Krankenhauskeime – mit besserer Diagnostik zur schnellen Behandlung

00:00:00: Ein Ort, wo man in der Regel nicht so gerne hingeht.

00:00:04: Aber froh ist, dass es ihn gibt, wenn man ihn braucht.

00:00:08: Ein Ort, an dem es nach Desinfektionsmittel riecht.

00:00:12: Ein Krankenhaus.

00:00:14: Klinisch sauber heißt es.

00:00:16: Und dann die unpassend klingende Alliteration "Krankenhauskeim".

00:00:20: Ein Ort, an dem man gesund werden soll,

00:00:23: wird zur Bedrohung der Gesundheit durch Krankheitserreger,

00:00:26: die oft so hartnäckig sind,

00:00:28: dass es eine gemeinsame Medikamente gegen sie gibt.

00:00:31: Multiresistente Bakterien.

00:00:34: Wie kann das sein?

00:00:39: Und vor allem, wie kann man damit umgehen?

00:00:42: Das erforscht Professor Susanne Häußler mit ihrer Arbeitsgruppe

00:00:45: "Molekulare Bakteriologie" am HZI und am Twincore Hannover.

00:00:49: Welche ausgeklügelten Strategien Bakterien haben,

00:00:52: um zu einem multiresistenten Krankenhauskeim zu werden?

00:00:55: Und was können wir alle tun,

00:00:57: um uns und gefährdete Patientinnen und Patienten davor zu schützen?

00:01:01: Darüber sprechen wir in dieser Folge.

00:01:04: Wie lösen Bakterien und Viren Krankheiten aus?

00:01:07: Wie währt sich unser Immunsystem dagegen?

00:01:10: Und was müssen Wirkstoffe können, um gefährliche Infektionen zu bekämpfen?

00:01:14: Am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, kurz HZI,

00:01:17: wird nach Antworten auf diese Fragen gesucht.

00:01:20: Wie diese Forschung funktioniert?

00:01:22: Wie die Ergebnisse in der Medizin genutzt werden?

00:01:25: Und wer die Menschen sind, die hier forschen?

00:01:27: Das hört ihr hier bei "InFact",

00:01:29: dem Podcast des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung.

00:01:33: Ich bin Julia Deman, Biologin und Wissenschaftsjournalistin.

00:01:37: Hi!

00:01:38: Wir sitzen heute nicht in der Bibliothek des HZI,

00:01:42: sondern in Hannover.

00:01:44: Denn du, Susanne, du bist vor allem hier am Thunkor in Hannover tätig

00:01:48: und leite sowohl hier als auch am HZI in Braunschweig

00:01:51: die Forschungsgruppe "Molekulare Bakteriologie".

00:01:54: Schön, dass du heute ein bisschen Zeit hast,

00:01:56: uns was über deine Forschung zu berichten.

00:01:58: Ja, danke, sehr gern bin ich hier.

00:02:00: Übrigens, dass du in der Wissenschafts-Community, das ist normal,

00:02:03: und deshalb machen wir das hier heute auch.

00:02:05: Dann legen wir direkt mal los.

00:02:07: Wie kann ich mir das Leben eines Krankenhauskeim-Sent so vorstellen?

00:02:11: Nun, statt von Krankenhauskeim sollten wir vielleicht besser sprechen

00:02:15: von nosokomialen Infektionen oder Infektionen, die im Krankenhaus erworben sind.

00:02:19: Diese Infektionen können nämlich durch verschiedene Wege entstehen.

00:02:22: Die Erreger können tatsächlich zuvor im Krankenhaus überleben,

00:02:25: zum Beispiel im Abfluss eines Waschbeckens

00:02:27: und von dort dann auf Patienten übertragen werden.

00:02:29: Die Krankenhauskeime können aber auch direkt oder auch indirekt

00:02:33: durch Kontakt von einem anderen Patienten übertragen werden.

00:02:37: Und dann gibt es noch andere Fälle.

00:02:39: Da bringt der Patient zum Beispiel den Keim mit in das Krankenhaus,

00:02:42: zum Beispiel auf der Haut.

00:02:44: Erst durch die medizinische Behandlung im Krankenhaus

00:02:47: erhöht sich dann die Anfälligkeit des Patienten für eine Infektion

00:02:51: mit eben diesem Keim.

00:02:53: Ein anschauliges Beispiel dafür ist eine Wundinfektion

00:02:56: nach einem chirurgischen Eingriff.

00:02:58: Auch hier sprechen wir dann von einer im Krankenhaus erworbenen Infektion.

00:03:02: Das heißt, der Keim ist sozusagen vorher schon auf der Haut gewesen,

00:03:05: machte aber nichts.

00:03:07: Durch den Eingriff ist er dann von der Haut in die Blutbahn gelangt.

00:03:10: Er ist erstmal in die Wunde.

00:03:12: Also das ist ein ganz klassischer, ein chirurgischer Eingriff.

00:03:15: Wir haben eine Wunde und die infiziert sich dann im Krankenhaus

00:03:19: mit einem Keim, der vorher auf der Haut war.

00:03:21: Und normalerweise macht dieser Keim keine Probleme,

00:03:24: aber dadurch, dass wir die Wunde haben,

00:03:26: wird dieser Patient vulnerabler für genau diese Infektion.

00:03:30: Und das sind auch im Krankenhaus erworbene Infektionen,

00:03:33: mit denen wir dann zu tun haben.

00:03:36: Ja, wie viel haben wir denn damit zu tun?

00:03:38: Wie hat sich die Situation mit diesen Krankenhausinfektionen

00:03:41: in den letzten Jahren entwickelt, also in Deutschland

00:03:44: und vielleicht auch im Vergleich zu anderen Ländern?

00:03:46: Wie stehen wir da?

00:03:48: Es gibt sehr, sehr gezielte Programme und insbesondere Hygienekontrollmaßnahmen.

00:03:51: Und die sind ganz wichtig, um die Infektionsraten

00:03:54: in den Kliniken zu senken.

00:03:56: Und die Handhygiene, das ist der Klassiker,

00:03:58: die spielt immer noch eine ganz herausragende Rolle da.

00:04:01: Und deswegen sind wir abhängig von den jeweiligen Gesundheitssystemen

00:04:05: und den Präventionsstrategien, die in den jeweiligen Krankenhäusern

00:04:08: implementiert sind.

00:04:10: Und die sind entscheidend und sehr unterschiedlich

00:04:12: zwischen den unterschiedlichen Ländern.

00:04:14: Allgemein finden wir ein ganz starkes Nord-Süd-Gefälle.

00:04:17: Im Norden gibt es in den Krankenhaus

00:04:19: sehr viel weniger Krankenhausinfektionen

00:04:21: und im Süden sehr viel mehr.

00:04:23: In Deutschland sagen wir so,

00:04:25: dass ungefähr 500.000 Krankenhausinfektionen pro Jahr gemeldet werden.

00:04:28: Wie merkt man das dann,

00:04:30: dass sich eine Patientin mit so einem resistenten Krankenhaus

00:04:33: Kalm dann auch infiziert hat?

00:04:35: Bleiben wir vielleicht mal bei der Wund-Infektion.

00:04:37: Wenn die Wunde sich infiziert,

00:04:39: dann haben wir erst die typischen klinischen Zeichen.

00:04:42: Das ist Rötung, Schwellung, Überwärmung, dann auch Schmerzen.

00:04:45: Und dann kann sich auch Eiter bilden

00:04:48: als Zeichen einer bakteriellen Infektion

00:04:50: und die Wunde verheilt nicht.

00:04:52: Dann kann der Arzt veranlassen,

00:04:54: dass eine Probenentnahme veranlasst wird

00:04:57: und diese wird dann in die medizinische Mikrobiologie geschickt.

00:05:00: Dort wird dann der Keim aus dem Probenmaterial isoliert,

00:05:03: kulturell angezüchtet

00:05:05: und dann wird das Antibiotikeresistenzprofil bestimmt.

00:05:08: Und dieses ist wichtig,

00:05:10: damit der Arzt weiß, welcher Antibiotikum der Patient noch bekommt

00:05:13: und welches eben nicht mehr,

00:05:15: weil dieser Krankenhaus Kalm eine entsprechende Resistenz entwickelt hat.

00:05:18: Okay, das heißt, da würde man dann auch entsprechend

00:05:21: einen Antibiotikum einfach geben können.

00:05:24: Nehmen der lokalen Versorgung der Wunde,

00:05:27: das ist ganz furchtbar wichtig,

00:05:29: die gegebenenfalls ein geeignetes Antibiotikum gegeben,

00:05:32: um vor allem die Komplikation und die Wundeheilungsstörung,

00:05:35: aber dann auch die Komplikation, die sich daraus ergeben können,

00:05:38: zu verhindern, wie zum Beispiel im schlimmsten Fall

00:05:40: eine Blutvergiftung oder ein Sepsis.

00:05:42: Du untersuchst ja vor allem Infektionen mit dem Bakterium Pseudomonas aerogenosa.

00:05:47: Warum ausgerechnet dieser Erreger?

00:05:50: Wir arbeiten schon sehr, sehr lange mit Pseudomonas aerogenosa

00:05:53: und wir benutzen Pseudomonas als ein Modellorganismus.

00:05:56: Das ist ein Modellorganismus für sehr schwere problematische

00:05:59: im Krankenhaus erworbenen Infektionen.

00:06:02: Pseudomonas ist deswegen besonders spannend, weil er natürlicherweise,

00:06:05: sozusagen von Natur aus, eine sehr hohe Resistenzprofil mitbringt.

00:06:08: Und Pseudomonas produziert sehr viele verschiedene Virulenzfaktoren

00:06:12: und die führen dazu, dass er ein breites Spektrum

00:06:15: an verschiedenen Infektionen auslösen kann,

00:06:18: also an verschiedenen Hahnwecksinfektionen, Augeninfektionen,

00:06:21: Lungeninfektionen und Infektionen.

00:06:23: Das ist für uns besonders spannend.

00:06:25: Diese Infektionen können sehr schwer sein.

00:06:27: Und außerdem verursacht Pseudomonas auch chronische Infektionen

00:06:30: oder kann chronische Infektionen hervorrufen,

00:06:33: zum Beispiel wieder in der Wunde.

00:06:35: Und diese Infektionen sind besonders schwer zu therapieren.

00:06:38: Wo kommt das vor? Also wo findet sich das?

00:06:42: Ist das auch so ein Keim, der bei uns auf der Haut ist?

00:06:44: Oder wo lebt der?

00:06:45: Pseudomonas wird auch als Pfützen-Keim bezeichnet.

00:06:48: Er kommt eigentlich überall vor, weltweit, in der Umwelt,

00:06:51: im Boden, in den Gewässern, aber auch bei uns in den Krankenhäusern,

00:06:54: vor allem in den Nasszellen, überlebt z.B. im Abfluss vom Waschbecken.

00:06:58: Für den gesunden Menschen kann er auch mal auf der Haut vorkommen.

00:07:01: Das wäre nicht unnormal, ist aber man nennt ihn transient,

00:07:05: er besiedelt transient die Haut, das ist kein natürlicher Hautbewohner.

00:07:08: Beim gesunden Menschen macht Pseudomonas eigentlich keine Probleme.

00:07:12: Er ist ein ganz klassischer opportunistischer Erreger.

00:07:16: Das heißt, erst wenn der Patient eine gewisse Predisposition hat,

00:07:19: dann können Erkrankungen entstehen oder Infektionen mit Pseudomonas.

00:07:24: Pseudomonas hat besonders die große Schwierigkeit,

00:07:27: die erste physikalische Barriere zu überwinden.

00:07:30: Also Pseudomonas macht Infektionen bei beatmeten Patienten,

00:07:34: die intubiert sind und dort kann er Lungenentzündung hervorrufen.

00:07:37: Oder wenn wir Handwerksinfekte haben,

00:07:40: dann vor allem bei Patienten mit einem Katheter.

00:07:43: Und bei der Wundinfektion, es ist auch Verletzung der Haut,

00:07:46: erste physikalische Barriere, dann kann der Pseudomonas

00:07:50: eine Wundinfektion machen.

00:07:52: Und die sind, wirklich hatte ich vorhin schon gesagt,

00:07:55: können chronisch werden, sehr schwer zu therapieren.

00:07:58: Und das liegt vor allem daran, dass die Bakterien

00:08:01: in diesen wunden Biofilme, sogenannte Biofilme-Gemeinschaften ausbilden.

00:08:04: Und die sind sehr, sehr schwer wieder wegzubekommen.

00:08:08: Ja, also ich glaube die meisten kennen Biofilme als so eine Art Schleimgeschicht,

00:08:13: die sich auf Oberflächen bilden kann, zum Beispiel an Schiffsbäuchen,

00:08:17: die so eben im Wasser liegen oder auch an Gummidichtung der Duschwand,

00:08:23: wenn man das nicht regelmäßig sauber macht.

00:08:25: Was ist denn das tückische an Biofilmen, die jetzt so Krankenhauskeime machen?

00:08:29: Biofilmen heißt eigentlich nur, dass die Bakterien

00:08:32: eine Schleimschicht als Schutz produzieren, in die sie sich selber dann einbetten.

00:08:37: Und das ist eine physikalische Barriere für die Bakterien.

00:08:40: Die schützt sie sehr wirksam vor dem Immunsystem, aber auch vor Umwelteinflüssen,

00:08:44: also im Schiffsrumm sind das Ausdrocknung, Hitze, Sonneinstrahlung.

00:08:49: Also ein sehr wirksamer Schütz.

00:08:51: Wichtig ist aber auch, dass die Bakterien durch diesen Schleim

00:08:55: aneinander geheftet werden und dann zumeist auch auf eine Oberfläche.

00:08:58: Und damit sind sie lokalisiert und sesshaft.

00:09:01: Damit verändert sich ihr Wachstumsverhalten.

00:09:04: Sie wachsen dort viel, viel langsamer.

00:09:06: Und das klingt vielleicht zunächst mal günstig.

00:09:09: Ist aber ein großes Problem, weil sich der Metabolismus,

00:09:12: also der Stoffwechsel der Bakterien auch entsprechend anpasst und verlangsamt.

00:09:16: Und damit werden unsere Antibiotika weniger wirksam.

00:09:20: Und deswegen sind die Bakterien in Biofilmen resistent

00:09:24: oder wir sagen auch tolerant gegen Antibiotikaterapie.

00:09:26: Dann frage ich mich jetzt, wie geht man damit um?

00:09:29: Weil du eben auch sagtest, dann sucht man eben nach dem geeigneten Antibiotikum.

00:09:34: Aber wenn sie halt resistent gegen so viele Bakterien,

00:09:37: so viele Antibiotika sind, ist schwierig, oder?

00:09:40: Ist sehr schwierig.

00:09:42: Es gibt Ansätze in der Forschung, dass wir versuchen,

00:09:45: die Bakterien sozusagen wieder aufzuwecken.

00:09:48: Also, ihnen aus diesem schlafenden, langsam wachsenden Zustand rauszubekommen,

00:09:54: zugänglich zu machen für die klassischen Antibiotika. Warum ist das eigentlich so, dass dieser

00:09:59: langsame Zustand oder dieser Stoffwechsel verlangsamt ist, dass das schwieriger ist,

00:10:07: dann da zu therapieren? Das ist eine Strategie von den Bakterien. Die Antibiotika zielen vor

00:10:13: allen Dingen auf essenzielle Stoffwechselwege. Es gibt ja verschiedene Klassen von Antibiotika und

00:10:20: jede Klasse zielt auf ein anderes Target, eine andere Zielstruktur, aber die sind alle abhängig

00:10:29: davon, dass die Bakterien schnell wachsen. Das ist ja das Ziel eines Antibiotika, etwas,

00:10:33: was schnell wächst, schnell zu töten. Das ist das Ziel des Antibiotika. Wenn das Bakterium

00:10:41: aber gar nicht mehr wächst, dann fällt diese Zielstruktur weg und damit werden sie sehr,

00:10:47: sehr viel resistent haben. Wahnsinn. Du leitest ja auch eine Forschungsgruppe am Twin Core,

00:10:54: dem Zentrum für experimentelle und klinische Infektionsforschung. Das ist ein Standort des

00:11:00: HZI, der zusammen mit der Medizinischen Hochschule Hannover eingerichtet wurde. Wie profitiert

00:11:05: denn deine Gruppe in Hannover von der Medizinischen Hochschule? Wir haben das große Glück,

00:11:09: dass wir nicht noch im Helmholtz, wo gerade technische Infrastruktur, von der wir sehr

00:11:13: abhängig sind und sehr von profitieren, Zugang zu haben, sondern eben auch, dass wir ein

00:11:19: Teil der Arbeitsgruppe an der HMH sind. Hier ist es wichtig für uns, einen direkten Kontakt

00:11:24: mit den medizinischen Mikrobiologen zu stehen. Wir bekommen auch Patientenisolate, bakterielle

00:11:29: Patientenisolate von dort. Das ist ein wichtiger Teil für unsere Forschung und wir sind auch

00:11:34: in Kontakt mit den behandelnden Ärzten. Mal so wirklich aus dem Lehrkästchen sind das viele.

00:11:40: Wenn du sagst, du bekommst da oder ihr bekommt da eben die Patientenproben tatsächlich,

00:11:45: was ja gut ist für die Forschung, aber also kommt das häufig vor? Wir sequenzieren,

00:11:51: das ist ein großes Forschungsprojekt, kommen wir ja gleich noch, das wäre molekulare Diagnostik

00:11:54: machen. Also wir sequenzieren Tausende von Bakterienisolaten. Alle von der medizinischen

00:12:02: Hochschule Hannover. Ja und vom Rieshospital in Kuppenhagen. Genau, da kommen wir gleich

00:12:08: noch drauf. Wie könnt ihr denn, also du hast es jetzt gerade schon auch angesprochen, es geht

00:12:14: ums vor allem diagnostizieren, wie könnt ihr denn diese Infektion besser und schneller und

00:12:20: auch vielleicht genauer diagnostizieren, was braucht ihr dafür und was fehlt vielleicht auch

00:12:24: noch? Wir sind wirklich davon überzeugt, dass die Zukunft der medizinisch-mikrobiologischen

00:12:30: Diagnostik nicht mehr auf kulturellen Verfahren beruhen wird, so wie es jetzt gemacht wird.

00:12:34: Die brauchen sehr viel Zeit, wirklich sehr viel Zeit, wir haben nicht, also wir können keine

00:12:39: Ergebnisse über Antibiotika-Resistenzen vor zwei Tagen erwarten und die sind auch sehr

00:12:44: arbeitsaufwendig. Also die Zukunft wird eine moleklare Diagnostik sein und dabei wird es

00:12:50: wahrscheinlich sehr wichtig sein, dass Bakterielle Genom auszulesen. Das heißt die bakteriellen

00:12:55: Genome werden sequenziert werden im großen Stil und dabei wird geguckt werden auf das vorhanden

00:13:01: sein von Genen und auch genomischen Markern, also Mutationen, die Antibiotika-Resistenzen

00:13:08: vorher sagen. Du hast es gerade schon Kopenhagen erwähnt, da hast du nämlich auch noch ein

00:13:13: Labor aufgebaut. Was wird da genau untersucht und bist du da häufiger? Ich habe 2019 ist das

00:13:20: jetzt schon gewesen, angefangen auch ein Labor in Kopenhagen aufzubauen und ich war in den ersten

00:13:25: drei Jahren praktisch die gesamte Arbeitszeit im Rieshospital, das ist das Universitätsklinikum

00:13:31: in Kopenhagen in der medizinischen Mikrobiologie und wir haben dort eine Pipeline aufgebaut

00:13:36: zur wirklich systematischen Sequenzierung von Bakteriellen Genom und da sequenzieren wir

00:13:43: mittlerweile einen sehr sehr großen Anteil von den klinischen Isolaten, die dort in der

00:13:47: medizinischen Mikrobiologie von den stationären Patienten verarbeitet werden. Mittlerweile verbringen

00:13:53: jetzt ungefähr 50 Prozent meiner Arbeitszeit am Rieshospital und wir arbeiten jetzt mit den

00:13:59: Genomen, die wir sequenziert haben, die haben wir jetzt auf unseren Servern liegen und wir arbeiten

00:14:03: mit diesen sowohl am Twinco als auch am HCI und auch am Reichshospital und es geht wirklich darum,

00:14:09: in diesen Genomen bakterielle Signaturen zu identifizieren, die uns verraten, ob der Erreger

00:14:14: resistent ist oder eben nicht. Das ist jetzt so der Forschungsteil, wie sieht das in der Praxis

00:14:20: aus? Also klar, wir haben eingangs schon über die Handhygiene gesprochen. Was können denn Ärztinnen

00:14:25: und auch Pflegepersonal tun, um solche Resistenzen vielleicht auch vorzubeugen? Geht das überhaupt?

00:14:32: Ja, die Resistenzen entstehen, wenn die Bakterien einem Antibiotikum ausgesetzt werden und sie

00:14:36: müssen Strategien entwickeln und dann trotzdem zu überleben. Daher ist es wirklich sehr wichtig,

00:14:41: dass wir möglichst wenig Antibiotika verwenden und dann, wenn wir sie verwenden, dass wir sie

00:14:47: auch korrekt verwenden. Das heißt, in der richtigen Dosierung und in der richtigen Zeit, die wir

00:14:52: die Antibiotika dann noch einnehmen, das ist wirklich furchtbar wichtig. Und spielt Hygiene da auch

00:14:57: eine Rolle? Ja, die Verbreitung der Chalme im Krankenhaus ist zum ganz großen Anteil auf

00:15:03: dem Mangel der Hygiene zurückzuführen, sodass die Chalme entweder direkt von Patient zu Patient

00:15:07: übertragen werden oder indirekt zum Beispiel über die Hand von einem Pflegenden oder von einem Arzt

00:15:12: oder auch über unbelebte Gegenstände betten, sodass man heute immer noch sagen muss, im Krankenhaus

00:15:17: Handhygiene ist und bleibt das wirklich das wirkungsvollste Mittel vom Krankenhausinfektion

00:15:23: oder Übertragungen im Krankenhaus zu vermeiden. Sollte man ja eigentlich meinen, wir sind jetzt im

00:15:27: Jahr 2025, sollte man eigentlich so weit sein, dass die Hygiene eingehalten wird oder also,

00:15:34: dass das hygienisch genug ist? Ja, und es ist auch relativ einfach, man weiß, was zu tun ist. Wir

00:15:40: sind trotzdem so, Bakterien sieht man nicht, die Übertragung, dass eine Übertragung stattgefunden

00:15:49: hat, das wird in vielen Fällen gar nicht aufgedeckt oder sehr, sehr viel später mit einem großen

00:15:53: Zeitverzug und insofern ist das Feedback, wie gut sind wir in der Handhygiene für den Einzelnen

00:15:59: nicht unmittelbar und deswegen ist es wahrscheinlich schwer. Aber wir wissen, dass es Programme gibt,

00:16:05: die sehr effektiv des Pflegepersonal und die pflegenden Kräfte insgesamt dazu bringen,

00:16:12: Handhygiene einzuhalten und dass das auch deutlich die Infektionsraten runter.

00:16:16: Hat sich mit, jetzt so während deiner Arbeit, deine eigene Handhygiene verändert oder generell

00:16:24: so dann deiner eigenen Verhalten im Alltag, was die Hygiene angeht? Im Alltag im Grunde genommen

00:16:30: nicht. Wir sind in unserem Alltag eigentlich kein gefährlichem Bakterien ausgesetzt. Erst wenn

00:16:35: wir zum Beispiel, haben wir schon drüber gesprochen, eine Verletzung haben, das gilt auch für uns,

00:16:39: eine Verletzung der Haut, dann müssen wir dafür sorgen, dass die Wunde sich nicht infiziert,

00:16:44: sprich dann kommen Hygienemaßnahmen ins Spiel und weiß ich nicht, ob ich da jetzt sorgfältiger

00:16:52: bin als andere, aber das ist mir natürlich schon klar, was da passieren kann, auch wenn man es nicht

00:16:57: sieht. Es ist ja für deine Forschung aber wichtig, also was heißt es wichtig, dass das noch stattfindet,

00:17:02: aber um das eben zu verbessern, gibt es was, was du dir wünschen würdest, so aus der Forscherin

00:17:11: Sicht? Um die Übertragung zu reduzieren, haben wir vorhin schon angesprochen, wir sind daran

00:17:17: interessiert, sehr viele Genome zu sequenzieren. Wir versuchen, Informationen über Antibiotikaresistenzen,

00:17:24: über die Mechanismen herauszufinden, um dann auch bessere Diagnostik zu machen. Und wenn wir das

00:17:30: machen, wenn es eine molekulare Diagnostik gibt, dann kann man auch darüber ein Monitoring betreiben,

00:17:36: dass sehr viel präziser ist. Und das wäre vielleicht etwas, wo wir ansetzen oder wo es in der

00:17:42: Zukunft eine bessere molekulare Surveillance gibt. Das heißt also, dass man wirklich präziser Krankenhaus,

00:17:51: kein Bewegung verfolgen kann und dann eben auch entsprechende Maßnahmen präziser ergreifen kann.

00:17:57: Maßnahmen wären dann, dass wir dann wahrscheinlich deine Kollegen am HZI neue Antibiotika zu entwickeln

00:18:04: oder andere Medikamente, die solche Resistenzen umgehen können?

00:18:07: Da meine ich jetzt eher direkt im Klinikum Maßnahmen, das wären dann Infektionskontrollmaßnahmen. Aber

00:18:12: natürlich, wenn wir Genome haben und wir wissen, wie die Verteilung der Resistenzmechanismen sind,

00:18:18: wie auch die verschiedenen Strukturen, die vielleicht neue Tages wären für Antibiotika,

00:18:22: wie die verteilt sind, wie häufig sie anwesend sind in den Genomen, wie sie exprimiert werden,

00:18:28: dann kann das natürlich auch Informationen bieten für die Entwicklung von neuen Antibiotika.

00:18:32: Also du bist sehr, sehr eingebunden und ja auch nicht nur hier, sondern eben auch in Kopenhagen.

00:18:38: Du hast gerade gesagt, 50 Prozent deiner Arbeitszeit, das finde ich schon relativ viel. Wie erholst du dich denn?

00:18:43: Wie sieht so deine Freizeit aus?

00:18:45: Also meine Freizeit verbringe ich tatsächlich am liebsten mit meiner Familie, mein Mann.

00:18:49: Und wir haben zwei mittlerweile erwachsene Töchter. Das ist so meine Quelle von Erholung und Inspiration.

00:18:55: Ja, kann ich mir gut vorstellen. Vor allem wenn du dann gar nicht so wieder bist.

00:19:00: Ja prima, vielen, vielen Dank. Super spannend und ja, weiter so.

00:19:06: Ja, ich danke.

00:19:07: Professor Susanne Häusler erforscht Krankenhausinfektionen mit multiresistenten Bakterien.

00:19:16: InFact ist ein Podcast der Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Braunschweig.

00:19:22: Produziert von TVN Corporate Media, Creative Producer Rolf Rosenstock.

00:19:27: Ich bin Julia Deman und das war die erste Folge unserer zweiten Staffel.

00:19:31: In der nächsten Folge spreche ich mit Dr. Julia Port über ihre Forschung zu M-Pox,

00:19:36: generelle Erkenntnisse zu Übertragung von Viren und wie wir uns am besten davor schützen können.

00:19:42: [Musik]

00:19:48: